产品货号：
JN0071
中文名称：
核酸外切酶I
英文名称：
Exonuclease I
产品规格：
750U|3750U
发货周期：
1～3天
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核酸外切酶I(Exonuclease I)是单链特异性3'→5'核酸外切酶，从ssDNA的3'-OH末端分解生成5'-单核苷酸。对单链DNA的特异性非常高，不分解双链DNA及RNA。本制品是把Exo I基因(E.coli)在大肠杆菌中进行表达后，经多次纯化分离而得到的。
- 酶解法清洁PCR反应产物；
如需对PCR产物进行测序，需去除反应体系中残存的引物及dNTPs，否则测序反应则不能正常进行。外切核酸酶I可用来去除残留的单链引物以及扩增反应中产生的多余的单链DNA。虾碱性磷酸酶(SAP)用来去除残存的单核苷酸(dNTPs)，之后不需要对PCR产物进行纯化，即可以进行测序反应。此法可以避免繁琐的胶回收、柱纯化、沉淀、磁珠、过滤、透析等方法。 - 在反应液中去除ssDNA Fragment。
| 组分 | 750U | 3750U |
| Exonuclease I(5U/μL) | 150μL | 5×150μL |
| 10×Exo I Reaction Buffer | 1mL | 5×1mL |
保存：-20℃
以热变性小牛胸腺DNA为底物，在37℃，pH9.5的条件下，30分钟内产生10nmol的酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位。
经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带，PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。
1×Exo I Reaction Buffer：
67mM Glycine-KOH(pH9.5@25℃)，6.7mM MgCl2，10mM 2-ME。
1×Exo I Reaction Buffer，37℃温育。
80℃加热20分钟。
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